CAS 1029890-89-8 A-30912A Nucleo cloridrato

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CAS 1029890-89-8 A-30912A Nucleo cloridrato
Dettagli
CAS: 1029890-89-8
Struttura del nucleo: nucleo esalipopidico ciclico dell'echinocandina, ciclizzazione del lattone della spina dorsale, forma cloridrato
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Categoria
Intermedio antifungino/nucleo ciclolipopeptidico dell'echinocandina
Classificazione del prodotto
Peptidi farmaceutici
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Descrizione

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 1029890-89-8 a-30912a nucleo cloridrato in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel commercio all'ingrosso di alta qualità cas 1029890-89-8 a-30912a nucleo cloridrato dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.

 

Nome del prodotto CAS:1029890-89-8:A-30912A nucleo cloridrato
Descrizione Il nucleo A-30912A è un lipopeptide ciclico intermedio chiave dei farmaci antifungini a base di echinocandina. Inibisce specificamente l'1,3-glucano sintasi della parete cellulare dei funghi e funge da precursore sintetico dell'anidulafungina e di altri agenti. Applicato nello sviluppo di farmaci antifungini, nell'analisi delle relazioni struttura-attività e nella ricerca sui meccanismi della parete cellulare fungina.
Purezza (HPLC,%) 90%/95%/98%
Formula molecolare teorica C₄₁H₆₉N₇O₁₅·HCl
Peso molecolare teorico (Da) 924.46 (cloridrato)
Forma di sale Cloridrato

 

Descrizione dei prodotti

 

Nome inglese standard del prodotto Abbreviazione/Alias ​​del prodotto Tag funzione (separati da virgole-) Struttura centrale Formula molecolare Massa esatta (Da) MW medio (Da) Modalità ciclizzazione Lunghezza della sequenza (aa)
A-30912A nucleo cloridrato A-30912A nucleo HCl; Echinocandina A nucleo; Precursore dell'anidulafungina; CAS 1029890-89-8 Nucleo di echinocandina, intermedio antifungino, inibizione della -1,3-glucano sintasi, lipopeptide ciclico, sviluppo di farmaci antifungini, ricerca sulla parete cellulare fungina Struttura ciclica del lattone esapeptide con molteplici aminoacidi innaturali idrossilati e catena laterale di acidi grassi C₄₁H₆₉N₇O₁₅·HCl 923.47 924.46 Ciclizzazione del legame lattonico 6 (nucleo di cicloesapeptide con aminoacidi non naturali)

 

Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione

 

Codice prodotto Aspetto Condizioni di archiviazione-a lungo termine Condizioni di conservazione a breve-termine Stabilità dei liquidi Stabilità della polvere solida
PEP-A309001 polvere bianca Conservare a -20 gradi, rigorosamente sigillato, asciutto e protetto dalla luce, aliquotato; evitare ambienti umidi e acidi/basici Polvere solida stabile per 2 anni a 2-8 gradi sigillata e asciutta; soluzioni madre preparate in DMSO o metanolo Stabile per 72 ore a 4 gradi in condizioni anidre. Facilmente idrolizzabile in fase acquosa; **soluzione acquosa stabile solo per poche ore, deve essere preparata al momento prima dell'uso**. Legame lattone incline all'apertura dell'anello-e all'inattivazione in fase acida/base e acquosa. Solubilità in acqua estremamente scarsa, richiede solvente organico Stabile per 2 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie

 

Descrizione funzionale

 

Codice prodotto Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) Descrizione dettagliata della funzione biologica Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) Obiettivi/Percorsi
PEP-A309001 Nucleo lipopeptidico ciclico dell'echinocandina che inibisce l'1,3-glucano sintasi della parete cellulare fungina, intermedio chiave per i farmaci antifungini Il nucleo A-30912A è un esalipopeptide ciclico naturale derivato dalla fermentazione fungina filamentosa, che funge da struttura centrale del nucleo dei farmaci antifungini a base di echinocandina. Si lega specificamente al complesso -1,3-glucano sintasi sulle membrane delle cellule fungine, inibisce la biosintesi del glucano della parete cellulare, distrugge l'integrità della parete cellulare e porta alla lisi osmotica dei funghi. Nessun bersaglio omologo nei mammiferi con tossicità estremamente bassa. Questo nucleo è un precursore sintetico chiave per le echinocandine di nuova generazione come l'anidulafungina. Le modifiche della catena laterale possono ottimizzare la farmacocinetica e lo spettro antimicrobico. Serve come molecola strumento fondamentale per la ricerca SAR sui farmaci antifungini, lo sviluppo di processi sintetici e gli studi sui meccanismi di biosintesi delle pareti cellulari fungine. Sviluppo di farmaci antifungini, Studio del meccanismo della parete cellulare fungina, Ricerca sull'echinocandina, Processo di sintesi dei farmaci, Ricerca sulla Candida/Aspergillus, Ricerca sulla farmacologia microbica -1,3-glucano sintasi fungina; Via di biosintesi della parete cellulare fungina; Meccanismo d'azione dell'echinocandina

Etichetta sexy: cas 1029890-89-8 a-30912a nucleo cloridrato, Cina cas 1029890-89-8 a-30912a nucleo cloridrato produttori, fornitori, fabbrica, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 1415456 99 3, CAS 1566590 77 9, peptidi farmaceutici, Retatrutide

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