Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di invopressina cas 1488411-60-4 in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti all'ingrosso all'ingrosso cas 1488411-60-4 invopressina di alta qualità dalla nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto | CAS:1488411-60-4:Invopressina |
| Descrizione | L’invopressina è un antagonista altamente selettivo del recettore dell’arginina-vasopressina V1a. Blocca in modo competitivo l'effetto vasocostrittore della vasopressina endogena senza attività significativa sui recettori V2. Applicato nella ricerca sui meccanismi dell'ipertensione, dell'insufficienza cardiaca, del vasospasmo, del metabolismo dei sali d'acqua-e dei percorsi della vasopressina. |
| Purezza del peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formula molecolare | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ (base libera) |
| Peso molecolare (Da) | 1024.22 |
| Modifiche al terminale | Deaminazione N-terminale, amidazione C-terminale |
Descrizione dei prodotti
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Sequenza aminoacidica completa | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Modifica N-terminale | Modifica del terminale C- | Lunghezza della sequenza (aa) |
| Invopressina | Invopressina; Antagonista selettivo V1a; CAS 1488411-60-4 | Antagonismo del recettore V1a ad alta-selettività, vasodilatazione, ricerca sull'ipertensione, studio sull'insufficienza cardiaca, studio sulla via della vasopressina, antivasospastico | -Acido mercaptopropionico-tirosina-fenilalanina-glutammina-asparagina-cisteina-prolina-arginina-glicinammide (ciclizzata tramite ponte disolfuro Mpa1-Cys6, deaminato N-terminale) | C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ | 1023.44 | 1024.22 | N-terminale deaminato, nessuna ammina libera | Ammirazione | 9 (con capolinea Mpa innaturale) |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Condizioni di archiviazione-a lungo termine | Condizioni di conservazione a breve-termine | Stabilità dei liquidi | Stabilità della polvere solida |
| PEP-INV001 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, rigorosamente protetto dalla luce, sigillato e asciutto, aliquotato. **Severamente proibito l'uso di agenti riducenti forti** | Polvere solida stabile per 6 mesi a 2-8 gradi sigillata e asciutta; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso | Stabile per 48 ore a 4 gradi; stabile per 2 settimane a -20 gradi in aliquote. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in acqua e acido acetico diluito**. Il ponte disolfuro è sensibile ai forti agenti riducenti e incline alla scissione. Soluzione acquosa facilmente degradabile dalle peptidasi con scarsa stabilità a temperatura ambiente | Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/Percorsi |
| PEP-INV001 | Antagonista altamente selettivo del recettore della vasopressina V1a che blocca in modo competitivo gli effetti vasocostrittori, applicato nella ricerca sul percorso cardiovascolare e della vasopressina | L’invopressina è un antagonista peptidergico selettivo del recettore V1a dell’arginina vasopressina. La deaminazione N-terminale e la sostituzione degli amminoacidi ottimizzano le proprietà di legame dei recettori. Si lega con elevata affinità ai recettori V1a sulla muscolatura liscia vascolare, blocca in modo competitivo il legame della vasopressina endogena, inibisce la vasocostrizione e riduce la resistenza vascolare periferica, senza alcun effetto significativo sugli effetti antidiuretici mediati dai recettori V2-. La sua selettività per sottotipi è significativamente superiore rispetto agli antagonisti non-peptidici. Questa molecola può essere utilizzata nella ricerca sui meccanismi patologici dell'ipertensione, dell'insufficienza cardiaca, del vasospasmo cerebrale, della sindrome epatorenale e di altre malattie e funge da classico peptide strumento per l'identificazione funzionale del sottotipo di recettore della vasopressina e l'analisi del percorso regolatorio del metabolismo del sale e dell'acqua. | Ricerca sull'ipertensione,Studio sull'insufficienza cardiaca,Ricerca sul vasospasmo cerebrale,Studio sul percorso della vasopressina,Studio sul metabolismo del sale-dell'acqua,Ricerca sulla farmacologia cardiovascolare | Recettore V1a dell'arginina vasopressina (V1aR); Via di contrazione della muscolatura liscia vascolare; Via regolatoria della resistenza vascolare |
Etichetta sexy: cas 1488411-60-4 invopressina, Cina cas 1488411-60-4 invopressina produttori, fornitori, fabbrica, 121062-08-6, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, Acetato di melanotan I, peptidi farmaceutici
