Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. è uno dei principali produttori e fornitori di cas 34273-10-4 saralasin in Cina, supporta anche il servizio personalizzato. Benvenuti nel cas 34273-10-4 saralasin all'ingrosso all'ingrosso di alta qualità della nostra fabbrica. Contattaci per maggiori dettagli.
| Nome del prodotto CAS:34273‑10‑4 | Saralasin |
| Descrizione | La saralasina è un analogo strutturale dell'angiotensina II. Si lega in modo competitivo ai recettori AT1, esercita un agonismo parziale bloccando l’effetto pressorio dell’angiotensina II endogena e raggiunge un effetto antipertensivo. Applicato nell'ipertensione renale, nel sistema RAAS, nella patogenesi dell'ipertensione e nella ricerca sullo screening dei farmaci antipertensivi. |
| Purezza del peptide (HPLC, %) | 95%/98%/99% |
| Formula molecolare | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ |
| Peso molecolare (Da) | 912.15 |
| Modifica del terminale | Sarcosilazione N-terminale, nessun gruppo amminico libero |
Descrizione dei prodotti
| Nome inglese standard del prodotto | Abbreviazione/Alias del prodotto | Tag funzione (separati da virgole-) | Sequenza aminoacidica completa | Formula molecolare | Massa esatta (Da) | MW medio (Da) | Modifica N-terminale | Modifica del terminale C- | Lunghezza della sequenza (aa) |
| Saralasin | Saralasina; 1-Sar-8-Ala angiotensina II; CAS34273-10-4 | Antagonismo competitivo del recettore AT1, Effetto antipertensivo, Studio sull'ipertensione renale, Studio sul percorso RAAS, Analogo dell'angiotensina, Screening di farmaci antipertensivi | Sarcosina-arginina-valina-tirosina-valina-istidina-prolina-alanina | C₄₅H₇₃N₁₃O₁₀ | 911.56 | 912.15 | Modificazione della sarcosina, nessun gruppo amminico -libero | Carbossile libero, nessuna modifica | 8 |
Parametri fisico-chimici di solubilità e conservazione
| Codice prodotto | Aspetto | Condizioni di archiviazione-a lungo termine | Condizioni di conservazione a breve-termine | Stabilità dei liquidi | Stabilità della polvere solida |
| PEP-SAR001 | polvere bianca | Conservare a -20 gradi, sigillato, asciutto e protetto dalla luce, suddiviso in aliquote; evitare ripetuti cicli di gelo-disgelo | Polvere solida stabile per 1 anno a 2-8 gradi sigillata e asciutta; preparare le soluzioni acquose al momento prima dell'uso | Stabile per 48 ore a 4 gradi; stabile per 2 settimane a -20 gradi in aliquote. **Buona solubilità in acqua, facilmente solubile in acqua e acido acetico diluito**. Peptide lineare corto facilmente degradabile dalle peptidasi con rapido decadimento dell'attività a temperatura ambiente. Residui di tirosina e istidina soggetti a fotoossidazione | Stabile per 3 anni a -20 gradi in condizioni asciutte e buie |
Descrizione funzionale
| Codice prodotto | Breve riepilogo del frontend (per la visualizzazione dell'elenco di ricerca) | Descrizione dettagliata della funzione biologica | Aree di ricerca applicabili (separate da virgole-) | Obiettivi/percorsi |
| PEP-SAR001 | Antagonista competitivo dell'angiotensina II con agonismo parziale AT1 che blocca l'effetto pressorio endogeno e abbassa la pressione sanguigna | La saralasina è un antagonista del recettore peptidergico dell'angiotensina di prima-generazione. Attraverso le modifiche terminali dell'angiotensina II nativa (sarcosina N-terminale che sostituisce l'acido aspartico, alanina C-terminale che sostituisce la fenilalanina), mantiene la capacità di legame recettoriale ma riduce l'attività intrinseca, diventando un agonista parziale competitivo. Compete con l'angiotensina II endogena per il legame ai recettori AT1 sulla muscolatura liscia vascolare, blocca i segnali pressori iperattivati, riduce la resistenza vascolare periferica ed esercita un effetto antipertensivo. Nel frattempo, ha una debole attività agonistica intrinseca e ad alte dosi può verificarsi una lieve risposta pressoria. Questa molecola è un peptide strumento classico per la ricerca sui meccanismi del sistema RAAS, la costruzione di modelli di ipertensione renale, lo screening e la valutazione dei farmaci antipertensivi e viene utilizzata anche per la sottotipizzazione dei recettori dell'angiotensina e la ricerca sulle vie di segnalazione. | Studio del meccanismo dell'ipertensione, studio del percorso RAAS, ricerca sull'ipertensione renale, screening dei farmaci antipertensivi, studio di farmacologia cardiovascolare, ricerca sulla sottotipizzazione dei recettori | Recettore dell'angiotensina II di tipo 1 (AT1R); Agonismo parziale agonistico; Contrazione della muscolatura liscia vascolare e via di regolazione della pressione arteriosa |
Etichetta sexy: cas 34273-10-4 saralasina, Cina cas 34273-10-4 saralasina produttori, fornitori, fabbrica, 121062-08-6, 2381089-83-2, 910463-68-2, CAS 129954 34 3, Acetato di melanotan I, peptidi farmaceutici
